L'histoire de France Psoriasis
Une association fondée en 1983 par une patiente, Michèle CORVEST
L’association France Psoriasis a été créée en novembre 1983 sous le nom APLCP – Association Pour la Lutte Contre le Psoriasis.
France Psoriasis répond à une préoccupation commune des initiateurs, qui, à un moment donné de leur existence, ont enduré ou endurent encore cette maladie, entraînant parfois une véritable altération de l’image de soi et des difficultés dans la communication avec autrui.
A 32 ans, après 22 ans passés en compagnie du psoriasis, Michèle CORVEST, fondatrice de l’association, et elle-même touchée par les manifestations des deux maladies, réalise qu’elle connaît bien mal les mécanismes de la dermatose et les différentes thérapies. Le sentiment d’être une délaissée de la science qu’elle éprouve à ce moment- là, se retrouve encore à l’heure actuelle, où trop de patients nous disent que l’on ne fait rien pour eux.
Après avoir été passive et avoir subi, elle décide de devenir active et de prendre en charge son psoriasis. Certes, cela signifie une approche psychologique différente, mais également une bonne connaissance de l’éventail thérapeutique qui promet d’évaluer les risques et les bénéfices des traitements.
France Psoriasis s’est donné comme principaux objectifs de :
- Redonner de l’espoir à tous les malades
- Améliorer le parcours de soin
- Encourager la recherche
- Faire connaître le psoriasis et le rhumatisme psoriasique
Parce que cette maladie est souvent ressentie comme avilissante, voire « honteuse » toute l’action de l’association est orientée pour permettre à chacun d’apprendre à mieux vivre avec son psoriasis et/ou son rhumatisme psoriasique et de retrouver une certaine qualité de vie : il est capital d’insister sur l’aspect non contagieux de la maladie.
Enquête PSOPRO
Une enquête inédite sur l'impact du psoriasis dans la vie professionnelle.
Patronage du Ministère de la Santé
Après plusieurs demandes, France Psoriasis obtient le Patronage du Ministère de la Santé pour ses campagnes de communication et de sensibilisation à destination des patients et du Grand Public. Une belle reconnaissance après tant d'années !
Création d'un serious game pour enfants
Théo et les Psorianautes, un jeu éducatif à destination des enfants de 6 à 11 ans voit le jour. Ce serious-game a pour objectif de les aider à bien grandir et bien vivre avec cette maladie.
Reconnaissance de l'OMS
Journée historique pour la communauté mondiale du psoriasis, puisque la résolution de l’OMS sur le psoriasis est adoptée par l’ Assemblée Mondiale de la Santé L’adoption de la résolution sur le psoriasis par la 67ème Assemblée Mondiale de la Santé envoie un message puissant, planétaire que le psoriasis est une maladie auto-immune, sévère, non-contagieuse, douloureuse […]
Première campagne multipartenaire
L'association lance « Pour un regard plus doux sur le psoriasis », une campagne multi-partenaire, soutenue par la Société Française de Dermatologie.
Des bureaux pour accueillir les patients
Après 27 ans d’existence, l'association a des bureaux pour accueillir les patients. Ouvert de 9h à 17h du lundi au vendredi, nous vous accueillons au 53 rue compans - 75019 à Paris.
Les délégués régionaux bénévoles se mobilisent
L'association souhaite se décentraliser et avoir une représentation régionale. Ce fut l'objet d'un appel à bénévolat dans la revue Pso Mag. 10 ans après, en 1994, 18 représentants bénévoles assuraient la continuité dans leur région au travers de conférences et de stands d’information au plus près des personnes.
Michèle CORVEST crée l'association sous le nom APLCP
Création de l'association sous le nom Association Pour la Lutte Contre le Psoriasis par Michèle CORVEST, elle-même atteinte par les deux maladies, le psoriasis et le rhumatisme psoriasique. C'est en 2014 que l'APLCP deviendra France Psoriasis afin d'avoir plus de poids dans ses relations avec les autorités nationales, européennes et internationales.