Se faire la voix de tous

Une association de patients se doit d’avoir une démarche collective et de se faire la voix de tous.

Il existe autant de manière de vivre avec un psoriasis/rhumatisme psoriasique qu’il existe de personne qui en sont atteintes. Les zones touchées, l’activité de la maladie (poussées ou non), l’étendue, la manière de vivre avec une maladie visible, notre rapport au regard des autres, à la douleur, … sont autant de paramètres qui font que chaque personne à sa propre manière de vivre avec.

Recueillir des informations sur votre vécu avec la maladie, votre parcours de soin, la manière dont vous percevez votre maladie, dont vous vivez avec en société, … nous permettront de faire un état des lieux général des besoins que rencontrent les patients.