#l'association

Présentation

Association de patients créée en 1983, France Psoriasis est reconnue d’utilité publique (1999), agréée par le Ministère de la Santé (2012) et regroupe plus de 16 000 personnes atteintes de psoriasis et/ou de rhumatisme psoriasique sur tout l’hexagone. Conseillée par un comité scientifique, elle est soutenue par la Société Française de Dermatologie (SFD) et par la Société Française de Rhumatologie (SFR).

Depuis 1983, nous travaillons à :

  • redonner de l’espoir à tous les malades et leurs proches
  • améliorer le parcours de soin
  • encourager la recherche
  • faire connaître le psoriasis

#l'association

Actions et services

Les actions et services proposés par France Psoriasis sont nombreux : informer, aider les malades et leurs proches, améliorer le parcours de soin, sensibiliser les professionnels de santé, porter la voix de tous auprès des instances publiques et faire connaître et reconnaître nos maladies.

En 2017, nos actions ont permis :

  • d’aider 1202 personnes directement
  • d’obtenir 178 retombées presse
  • de continuer une enquête
  • de créer une nouvelle brochure

#l'association

Documentation

France Psoriasis édite constamment des supports d'informations adaptés et relus par le Comité Scientifique.