L’histoire de France Psoriasis

FRANCE_PSORIASIS_MICHELE CORVEST_FONDATRICE_APLCPUne association fondée en 1983 par Michèle CORVEST

L’Association Pour La Lutte Contre le Psoriasis (A.P.L.C.P.), aujourd’hui France Psoriasis a été créée en novembre 1983.

Une association de patients ne se constitue pas spontanément et ne résulte pas d’une situation fortuite. Elle ne peut être que l’émanation d’une longue réflexion et d’une préoccupation commune des initiateurs qui à un moment donné de leur existence ont enduré ou endurent encore cette dermatose, entraînant parfois une véritable altération de l’image de soi et des difficultés dans la communication avec autrui. A 32 ans, après 22 ans passés en compagnie du psoriasis, Michèle, fondatrice de l’association, elle même touchée par les deux maladies, réalise qu’elle connaît bien mal les mécanismes de la dermatose et les différentes thérapies. Le sentiment d’être une délaissée de la science qu’elle éprouve à ce moment- là, se retrouve encore à l’heure actuelle, où trop de patients nous disent encore que l’on ne fait rien pour eux.

Après avoir été passive et avoir subi sa dermatose, elle décide de devenir active et de prendre en charge son psoriasis. Certes, cela signifie une approche psychologique différente, mais également une bonne connaissance de l’éventail thérapeutique qui promet d’évaluer les risques et les bénéfices des traitements.

Créée en 1983, France Psoriasis, anciennement Association Pour la Lutte Contre le Psoriasis (APLCP) se bat pour permettre une meilleure compréhension de nos maladies, redonner de l’espoir à tous ceux qui sont concernés, améliorer le parcours de soin et les traitements proposés, encourager la recherche et obtenir la reconnaissance des autorités politiques. Nous menons  également de nombreuses actions de sensibilisation auprès des professionnels de santé, des politiques et  du grand public sur nos maladies qui touchent plus de 2 millions de personnes en France.

Parce que cette maladie est souvent ressentie comme avilissante, voire  »honteuse » toute l’action de l’association est orientée pour permettre à chacun d’apprendre à mieux vivre avec son psoriasis et de retrouver une certaine qualité de vie : il est capital d’insister sur l’aspect non contagieux de la maladie.

Les objectifs de l’association s’orientent suivant quatre axes : l’entraide, l’information, la recherche et la reconnaissance.